Als nationales Referenzlabor für vergangene und aktuelle Studien für Patient:innen mit soliden, extrakranialen Tumoren, vor allem dem Neuroblastom, leisten wir einen wichtigen Beitrag zur Diagnosestellung und Therapiekontrolle.
Wir verwenden dabei zum Nachweis von minimaler Resterkrankung und Therapieansprechen ein immunzytologisches Verfahren, das in unserem Labor entwickelt wurde und mit dem auch nur eine einzelne Tumorzelle unter 1 Million normaler Zellen detektiert werden kann.
Neben dieser Anwendung kommen molekulargenetische Verfahren zum Einsatz, wie SNP Array, FISH, PCR-Techniken, Sanger Sequenzierung und zunehmend auch Next Generation Sequencing. Damit versuchen wir die Tumorzellen, ihre Eigenschaften und Schwachstellen, bestmöglich zu charakterisieren und damit sowohl mehr über die Erkrankung zu lernen als auch dazu beizutragen die optimale Therapie für die kleinen Patient:innen zu finden.
Diagnostische Schwerpunkte
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Nachweis minimaler Resterkrankung und Knochenmarksmetastasierung durch zellbasierte immunzytologische Methoden und Flüssigbiopsie (im Aufbau).
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Umfassende molekulargenetische Charakterisierung von Tumorzellen bei verschiedensten Fragestellungen und pädiatrischen soliden Tumoren (Schwerpunkt Neuroblastom).
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Weiterentwicklung des diagnostischen Angebots in Hinblick auf Präzisionsmedizin und zielgerichtete Therapien, sowie auch minimal-invasive Flüssigbiopsien und Next Generation Sequencing.
