Ein wesentlicher Fokus unserer Arbeit liegt auf Komplikationen durch virale Infektionen bei onkologischen Patient:innen, die sich einer allogenen Stammzelltransplantation oder einer Chemotherapie unterziehen. Darüber hinaus stellen Analysen von Gen-Rearrangements und Resistenz-assoziierten Mutationen bei Leukämien sowie Untersuchungen des Spender-/Empfänger Chimärismus nach allogener Stammzelltransplantation weitere Schwerpunkte unserer diagnostischen Arbeit dar.

Unsere Abteilung beschäftigt sich mit der genetischen Charakterisierung und Klassifizierung hämatologischer Neoplasien unter Anwendung modernster genetischer- und molekulargenetischer Untersuchungsmethoden sowie der Bestimmung der minimalen Resterkrankung (MRD) zur Beurteilung des Therapieansprechens im Rahmen der Behandlung von akuten Leukämien.

Mit der Immunphänotypisierung leisten wir einen zentralen Beitrag zur sicheren Diagnosestellung hämatologischer Neoplasien.

Weiterführend gibt die minimale Resterkrankung (MRD) Aufschluss über das Therapieansprechen der an Krebs erkrankten Kinder. Das Aufspüren dieser, oftmals sehr wenigen Leukämiezellen, stellt eine besondere  Herausforderung dar, der wir uns täglich im Labor stellen.

In der pädiatrischen soliden Tumordiagnostik entwickeln wir neue Techniken und Ansätze wie z. B. Flüssigbiopsien, um die Risikostratifizierung und das Überleben von  Kindern mit soliden Tumoren zu verbessern. Neben dem molekularen “Profiling” des Primärtumors und des Knochenmarks sind Liquid-Biopsy-Ansätze, d.h. die Analyse von Tumormarkern in Körperflüssigkeiten, wichtige Werkzeuge, um Krebspatient:innen zu überwachen und Rückfälle frühzeitig zu erkennen.

Unsere Abteilung beschäftigt sich mit der Abklärung und Klassifizierung von angeborenen genetischen Erkrankungen mittels molekulargenetischer, zytogenetischer sowie molekularzytogenetischer Nachweismethoden.