Diagnostisches Angebot

  1. LEUKÄMIE- UND LYMPHOM-DIAGNOSTIK
    1. ZYTOGENETIK: Chromosomenbandenanalysen
    2. MOLEKULARE ZYTOGENETIK: FISH-Analysen
    3. MOLEKULARGENETISCHE ANALYSEN
    4. MEDIKAMENTENSPIEGEL-BESTIMMUNG
    5. MOLEKULARBIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN
  2. TUMORDIAGNOSTIK
    1. MOLEKULARE ZYTOGENETIK: FISH-Analysen
    2. MOLEKULARE ZYTOGENETIK: MLPA-Analysen
    3. NACHWEIS VON DISSEMINIERTEN TUMORZELLEN IM PERIPHEREN BLUT, KNOCHENMARK UND APHERESE PRODUKT
  3. INFEKTIOLOGISCHE DIAGNOSTIK
    1. VIRUS-NUKLEINSÄURENACHWEIS (qualitativ und quantitativ mittels RQ-PCR)
    2. VIRUS-NUKLEINSÄURENACHWEIS (integriert/episomal Nachweis mittels I-FISH)
  4. DURCHFLUSS-ZYTOMETRIE
    1. Analyse von Zellen (qualitativ und quantitativ)
    2. Sortieren von Zellen

A. LEUKÄMIE- UND LYMPHOM-DIAGNOSTIK

I. ZYTOGENETIK: Chromosomenbandenanalysen

 

Ansprechperson: DI Dr. Elisabeth Krömer-Holzinger

Tel: +43 1 40077 / 4848, E-mail: elisabeth.kroemer@labdia.at

ALL

(akute lymphatische Leukämie)
AML

(akute myeloische Leukämie)
MDS

(myelodysplastisches Syndrom)
CML

(chronische myeloische Leukämie)
MPE

(myeloproliferative Erkrankungen)
NHL

(Non-Hodgkin Lymphom)
CLL

(chronische lymphatische Leukämie): spezifisches Kulturverfahren
MM

(Multiples Myelom)

II. MOLEKULARE ZYTOGENETIK: FISH-Analysen

 

Ansprechperson: DI Dr. Elisabeth Krömer-Holzinger

Tel: +43 1 40077 / 4848, E-mail: elisabeth.kroemer@labdia.at

ALL

t(9;22)(q34;q11), t(12;21)(p13;q22), t(11;14)(q13;q32), Rearrangements von MLL (11q23), SIL/TAL (1p32), ALK (2p23), TCRa (14q11),
E2A(19p13), AML1-Amplifikation (21q22), Hyperdiploidie, **

AML

t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11), inv(3), inv(16), -7/7q-, +8, +21, 9p-, Rearrangements von AML1 (21q22) **

MDS

-5/5q-, -7/7q-, +8, 20q-
CML, MPE

t(9;22)(q34;q11); BCR-ABL Amplifikation, +8, +9, +21, -5/5q-, -7/7q-, 20q-, 13q-, 12p-, i(17q), CHIC2-Deletion (FIP1L1/PDGFRa-Rearrangement), Rearrangements von PDGFRa, -b, FGFR1, **

NHL

t(11;14)(q13;q32), t(14;18)(q32,q21), t(11;14)(p13;q11), t(11;18)(q21;q21), t(8;14)(q24;q32), Rearrangements von IgH (14q32),
IgK(2p12), cMYC (8q24), TCRa (14q11), IgL (22q11), **

CLL

-13/13q-, 11q- (ATM), +12, -p53 (17p13), IgH-Rearrangement, **

MM

cIg-FISH (Markierung der Plasmazellen durch Leichtkettenfaerbung)
-13/13q-, -p53 (17p13), t(11;14)(q13;q32), t(4;14)(p12;q32),
IgH-Rearrangement; weitere Analysen bei Bedarf

** weitere Untersuchungen auf Anfrage

Einsatz von Zentromer-, Painting- oder Locus-spezifischen Sonden bzw. 24-Farben- FISH (mFISH) zur Ergänzung der Chromosomenbandenanalyse

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III. MOLEKULARGENETISCHE ANALYSEN:

 

Ansprechperson: Univ.-Prof. DDr. Thomas Lion

Tel: +43 1 40077 / 4890, E-mail: thomas.lion@labdia.at

Gen-Rearrangements (qualitativ und quantitativ: RQ-PCR)

ALL

minor BCR-ABL

t(9;22)

major BCR-ABL

t(9;22)

MLL1/AF4

t(4;11)

E2A/PBX1

t(1;19)

TEL/AML1

t(12;21)

SIL/TAL

del(1)(p32)

AML

AML/ETO

t(8;21)

CBFB/MYH11

inv(16)

PML/RARa

t(15;17)

MLL1/AF9

t(9;11)

CML

major BCR-ABL

t(9;22)

minor BCR-ABL

t(9;22)

variante Genrearrangements

Mutationsanalysen

CML und Ph+-ALL

Analyse der gesamten ABL Kinase-Domäne mittels bidirektionaler Sequenzierung

Auf Wunsch auch quantitatives Monitoring der Größe mutierter Klone

IV. MEDIKAMENTENSPIEGEL-BESTIMMUNG

 

Ansprechpersonen: Univ.-Doz. DDr. Ulrike Kastner und Univ.-Prof. DDr. Thomas Lion

Tel: +43 1 40077 / 4890, E-mail: thomas.lion@labdia.at

CML, GIST, Ph+-ALL

Imatinib-Spiegelbestimmung im Plasma

V. MOLEKULARBIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN

 

Ansprechperson: Univ.-Prof. Dr. E. Renate Panzer-Grümayer
Tel: +43 1 40077 / 4030, E-mail: renate.panzer@labdia.at

Molekularer Nachweis der minimalen Resterkrankung bei ALL (ALL-MRD)
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B. TUMORDIAGNOSTIK

 

Ansprechpersonen: Dr. Inge und Univ.-Doz.Dr.Peter Ambros

Tel: +43 1 40077 / 4050, E-mail: ambros@labdia.at

Liste der Erkrankungen bei denen Untersuchungen durchgeführt werden

NB

(Neuroblastom)
ET

(Ewing Tumor)
WT

(Wilms’ Tumor, Nephroblastom)
OS

(Osteosarkom)
SS

(Synovial Sarkom)
RMS

(Rhabdomyosarkom)
ODG

(Oligodendroglyom)
IFS

(Infantile Fibrosarkom)

I. MOLEKULARE ZYTOGENETIK: FISH-Analysen **

NB

MYCN-Amplifikation, 1p36, 11q, 17q
ET

EWS-Rearrangement
WT

t(1;16), 8, 11

OS

MYC-Amplifikation
SS

t(X;18)
RMS

FKHR-Rearrangement
ODG

1p; 19q

IFS

numerische Chromosomenveränderungen

** weitere Untersuchungen auf Anfrage

II. MOLEKULARE ZYTOGENETIK: MLPA-Analysen

 

NB

MYCN-, DDX1-, NAG-, ALK-Amplifikationen, 1p36, 3p, 4p, 7q, 9p, 11q, 17q

III. NACHWEIS VON DISSEMINIERTEN TUMORZELLEN IM PERIPHEREN BLUT, KNOCHENMARK UND APHERESE PRODUKT

 

NB und RMS

Analyse mittels tumorassoziierten Antikörpern und sequentiellem Nachweis der tumortypischen Aberrationen (AIPF Methode)

Diese Untersuchungen können auch bei Patienten mit epithelialen Tumoren (Mammakarzinom, Prostata Karzinom) durchgeführt werden.

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C. Infektiologische Diagnostik

I. VIRUS-NUKLEINSÄURENACHWEIS (qualitativ und quantitativ mittels RQ-PCR)

 

Ansprechperson: Univ.-Prof. DDr. Thomas Lion

Tel: +43 1 40077 / 4890, E-mail: thomas.lion@labdia.at

DNA-Viren

Cytomegalie V (CMV)
 

Epstein Barr V (EBV)
 

Herpes simplex V 1 (HSV 1)
 

Herpes simplex V 2 (HSV 2)
 

Varicella Zoster V (VZV)
 

Humanes Herpes V 6 (HHV 6)
 

Humanes Herpes V 7 (HHV 7)
 

Humanes Herpes V 8 (HHV 8)
 

Parvo V B19 (PVB19)
 

Adeno V (AdV) [Alle 51 Serotypen der Spezies A-F]
 

Polyoma V (BKV)
 

Polyoma V (JVC)
 

Boca V (BoV)
RNA-Viren

Influenza A V (Inf A)
 

Influenza B V (Inf B)
 

Parainfluenza 1 V (Para 1)
 

Parainfluenza 2 V (Para 2)
 

Parainfluenza 3 V (Para 3)
 

Noro V (NV) umfasst GG II
 

Respiratory-Syncytial V (RSV)
 

Entero V (EV)
umfasst: Polio (PV), Coxsackie (CV), Echo (ECV) und Entero V 68-71(EV68-71)
 

Rhino V (RV)

II. VIRUS-NUKLEINSÄURENACHWEIS (integriert/episomal Nachweis mittels I-FISH)

 

Ansprechpersonen: Dr. Inge und Univ.-Doz.Dr.Peter Ambros

Tel: +43 1 40077 / 4050, E-mail: ambros@labdia.at

 

Epstein Barr V (EBV)
 

Humanes Herpes V 6 (HHV 6)
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D. DURCHFLUSS-ZYTOMETRIE

 

Ansprechpersonen: Univ.-Doz. Dr. Gerhard Fritsch

Tel: +43 1 40077 / 4060, E-mail: gerhard.fritsch@labdia.at

I. Analyse von Zellen (qualitativ und quantitativ) *

  • Zellen in Suspension (Blut, Knochenmark, kultivierte Zellen): Multi-Color (Single- oder Dual Platform)
  • CD34: zwei bis 6 Farben (Single Platform)
  • Restzellen (WBC, RBC, PLT) in Blutprodukten (Blut, Plasma, PLT Konzentrate) oder in Zellkulturen (Single Platform)
  • T-Zell Subpopulationen, Virus-spezifische T Zellen (Single- oder Dual Platform)
  • Zellen nach Kryokonservierung (Single Platform)
  • Zellviabilität, Apoptose (Single Platform)
  • DNA Bestimmung, BRDU Einbau, mit /ohne Zelloberflächenfärbung
  • CFSE, kombiniert mit Zelloberflächenfärbung

* Einsatz von FACSCalibur (488 & 635 nm, bis 6 Parameter) oder LSRII (405, 488 & 635 nm, bis 15 Parameter)

II. Sortieren von Zellen **

Batch

Zellen in Suspension (Blut, Knochenmark, kultivierte Zellen): Multi-Color, steril

Single cell

Zellen in Suspension (Blut, Knochenmark, kultivierte Zellen): Multi-Color, steril

** Einsatz von FACSAria (405, 488 & 635 nm, bis 15 Parameter)